來自北海道健康科學大學So Kawakamia研究團隊，在《BRAIN RESEARCH》期刊發表了一項題為“延髓 GABA 信號轉導在下唇副交感反射性血管舒張中的作用"研究。該研究旨在明確三叉神經脊髓核（Vsp）和下涎核（ISN）中γ-氨基丁酸（GABA）及其受體在調節舌神經（LN）誘發的大鼠下唇副交感神經反射性血管舒張中的作用。

摘要

在口腔頜面區域，三叉神經區域口腔頜面結構受到傷害性刺激時，會引發副交感神經反射性血管舒張，這一過程通過三叉神經脊髓核（Vsp）和下/上涎核（ISN/SSN）實現。然而，這些核團內抑制性突觸輸入所涉及的神經遞質此前尚未被描述。異氟醚、七氟醚和氟烷等揮發性麻醉劑的GABA能作用可抑制這種副交感神經反射性血管舒張，提示延髓GABA能機制通過激活GABA受體對副交感神經反射發揮抑制作用。本研究的目的是確定Vsp和ISN中的GABA及GABA受體在調節舌神經（LN）誘發的下唇副交感神經反射性血管舒張中的作用。在烏拉坦麻醉（1g/kg）下，記錄頸迷走神經-交感神經切斷大鼠經舌神經電刺激后下唇血流的變化。向Vsp或ISN微注射GABA可明顯且可逆地減弱LN誘發的副交感神經反射性血管舒張。向Vsp或ISN微注射GABA_A受體選擇性激動劑毒蕈堿或GABA_B受體選擇性激動劑巴氯芬，可明顯且不可逆地降低這種反射性血管舒張，且預先向Vsp或ISN微注射相應受體選擇性拮抗劑GABA_A受體選擇性拮抗劑甲碘荷包牡丹堿或GABA_B受體選擇性拮抗劑CGP-35348可減弱這些作用。單獨向Vsp或ISN微注射這些拮抗劑，對該反射性血管舒張無明顯影響。此外，向Vsp或ISN微注射毒蕈堿和巴氯芬的混合物（0.3μl/位點），也可明顯降低這種反射性血管舒張。這些結果表明，延髓GABA信號轉導通過Vsp和ISN中的GABA_A和GABA_B受體抑制大鼠下唇的副交感神經反射性血管舒張。

實驗材料與儀器

實驗材料

異氟醚、泮庫溴銨、烏拉坦、甲碘荷包牡丹堿、CGP-35348、毒蕈堿氫溴酸鹽、巴氯芬、六甲銨、滂胺天藍染料（2%）、生理鹽水、4%多聚甲醛、0.1M磷酸鹽緩沖液（pH7.4）、30%蔗糖、硫堇染料、其他化學試劑

實驗儀器

立體定位儀、電刺激器、、隔離單元、Statham壓力傳感器、麻醉氣體監測儀、呼吸機、四通道圖表記錄儀、冷凍切片機、微量注射套管、同心單極電極、顯微鏡載玻片、微量操作器、Omegawave FLO-C1激光多普勒血流儀

Omegawave FLO-C1激光多普勒血流儀

實驗過程

動物準備

實驗選用80只體重350-480g的成年雄性Wistar大鼠，以異氟醚誘導麻醉后，皮下注射烏拉坦（100mg/100g體重），并在整個實驗過程中根據需要補充，以維持基礎麻醉狀態。對大鼠進行股靜脈插管以便給藥，股動脈插管并連接至Statham壓力傳感器以監測全身動脈血壓（SABP）。麻醉后的動物進行氣管插管，靜脈注射泮庫溴銨（初始劑量0.6mg/kg，持續補充0.4mg/kg/h）使其癱瘓，通過氣管套管用50%空氣和50%氧氣的混合物進行人工通氣。呼吸機設置為潮氣量1.5ml/100g體重，呼吸頻率30-40次/分鐘，用麻醉氣體監測儀監測呼氣末二氧化碳濃度，維持在35-40mmHg，同時用加熱墊將直腸溫度維持在37-38℃。通過捏夾腳趾約2s觀察全身動脈血壓是否反射性升高，以判斷麻醉深度是否足夠，若不足則靜脈間歇注射100mg/kg烏拉坦。所有實驗中，在進行任何刺激前，均雙側切斷頸部迷走神經和頸上交感神經干，以分別消除迷走神經對心血管系統的反射作用和交感縮血管纖維對口腔頜面區域的影響。

下唇血流測量

使用Omegawave FLO-C1激光多普勒血流儀監測下唇血流。將探頭放置在下唇上，不施加任何組織壓力，血流變化通過測量圖表上的反應高度進行評估，并持續顯示在四通道圖表記錄儀上。

Omegawave FLO-C1激光多普勒血流儀

（A）向脊髓三叉神經核（Vsp）微量注射氫溴酸蠅蕈醇，對舌神經中樞切斷端電刺激所誘發的左血流量（LBF）增加的影響的代表性示例。

（a1）向 Vsp 微量注射蠅蕈醇的效應。

（a2）向 Vsp 微量注射碘甲硫酸荷包牡丹堿預處理 30 分鐘后，再向 Vsp 微量注射蠅蕈醇的效應。

（B、C）向 Vsp（B 圖）或下牙槽神經（ISN）（C 圖）微量注射氫溴酸蠅蕈醇，對 LN 中樞切斷端電刺激誘發 LBF 增加的影響的時間進程。

空心圓：向 Vsp（B 圖）或 ISN（C 圖）微量注射蠅蕈醇的效應；

實心圓：向 Vsp（B 圖）或 ISN（C 圖）微量注射碘甲硫酸荷包牡丹堿預處理 30 分鐘后，再向 Vsp（B 圖）或 ISN（C 圖）微量注射蠅蕈醇的效應。

舌神經電刺激

使用雙極電極電刺激舌神經（LN）的中樞切斷端，以誘發下唇副交感神經反射性血管舒張。

Vsp和ISN中下唇血管舒張位點的識別

將動物以平顱位固定在立體定位儀上，進行部分開顱手術。均用搪瓷絕緣的同心單極電極通過引導套管插入，降低刺激電極直至電刺激引發血管舒張反應，確定Vsp或ISN中的下唇血管舒張位點。通過引導套管插入注射套管，向Vsp或ISN微注射0.3μl/位點的4%，以確認LN刺激引發的血管舒張反應是否通過Vsp或ISN介導。

自主神經節阻斷劑的使用

使用膽堿能自主神經節阻斷劑六甲銨驗證ISN電刺激引發的下唇血管舒張的自主性，并將其作為ISN套管植入正確的指標。

延髓GABA能藥物微注射

毒蕈堿和巴氯芬的混合物。另外，在微注射毒蕈堿或巴氯芬前30min，向Vsp或ISN微注射0.3μl的甲碘荷包牡丹堿或CGP-35348。在LN誘發的反應影響中恢復后20-30min開始實驗，將微注射特定藥物后獲得的LN誘發反應幅度表示為給藥前記錄的對照反應的百分比。

組織學檢查

實驗結束時，向Vsp和ISN的注射位點微注射0.3μl的滂胺天藍染料進行標記。然后給所有大鼠靜脈輸注通過升主動脈灌注200ml生理鹽水，隨后立即灌注500ml 4%多聚甲醛的0.1M磷酸鹽緩沖液（pH7.4）。取出腦干和上頸脊髓，在4℃下保存在含有30%蔗糖的冷緩沖液中4-7天。之后，用冷凍切片機切成50μm厚的切片，收集在0.1M磷酸鹽緩沖液（pH7.4）中，將切片掛載在MAS涂層顯微鏡載玻片上，并用硫堇染色，以檢查電刺激和微注射位點。

統計分析

實驗結束后進行重復測量方差分析，隨后進行Bonferroni事后檢驗比較。使用非配對t檢驗比較甲碘荷包牡丹堿+毒蕈堿組與毒蕈堿組、CGP-35348+巴氯芬組與巴氯芬組之間的差異。數據以平均值±標準誤表示，p<0.05被認為具有統計學明顯性。

實驗結論

本研究結果表明，三叉神經脊髓核（Vsp）和下涎核（ISN）中的GABA_A和GABA_B受體均能抑制下唇的副交感神經反射性血管舒張。口腔頜面區域的副交感神經反射性血管舒張通過位于Vsp和ISN中的GABA_A和GABA_B受體接受GABA能抑制輸入。這些發現為通過作用于GABA受體的麻醉劑調節口腔頜面血流提供了新的相關信息，并可能對口腔頜面手術中揮發性麻醉劑的使用具有重要意義。GABA介導的血流減少對于在全身麻醉下進行口腔頜面手術時減少出血似乎具有相當重要的作用，因為揮發性麻醉劑可減少口腔頜面區域受到傷害性手術刺激時引發的副交感神經反射性血管舒張，但仍需進一步研究明確揮發性麻醉劑是否通過這些機制對口腔頜面區域的副交感神經反射性血管舒張發揮抑制作用。

返回列表